近日，發(fā)表在《Nature Communications》上的一項(xiàng)新研究中，來(lái)自新加坡國(guó)立癌癥中心、杜克-新加坡國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院等多家學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了癌癥如何逃避免疫系統(tǒng)后在體內(nèi)轉(zhuǎn)移的機(jī)制，并探索了抑制這一危險(xiǎn)機(jī)制的可能性。該研究對(duì)開發(fā)癌癥治療的新策略具有重要意義。

研究團(tuán)隊(duì)使用移植有轉(zhuǎn)移前癌細(xì)胞的小鼠模型，一組使用抗PD1治療，另一組作為對(duì)照，并分析了表達(dá)中期因子（MDK）受體的CD8+ T細(xì)胞亞群。研究人員發(fā)現(xiàn)，即使在抗PD1治療后，表達(dá)MDK受體的CD8+ T細(xì)胞也會(huì)增加，這表明MDK信號(hào)通路會(huì)激發(fā)免疫抑制，從而消除抗PD1治療的效果。

這些發(fā)現(xiàn)揭示了MDK信號(hào)通路是轉(zhuǎn)移前癌細(xì)胞用來(lái)逃避CD8+ T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)測(cè)的一種途徑，該研究也解釋了一些患者對(duì)抗PD1治療的反應(yīng)不如另一些患者的原因。研究團(tuán)隊(duì)表示下一步將探索可以與抗PD1相結(jié)合的療法，以成功對(duì)抗表達(dá)MDK受體的CD8+ T細(xì)胞。

注：此研究成果摘自《Nature Communications》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。