日前，由中科院合肥物質(zhì)科學研究院健康與醫(yī)學技術(shù)研究所劉青松藥學團隊自主研發(fā)的1類新藥TR115和TR64，同日獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準開展針對非霍奇金性淋巴瘤和晚期惡性實體瘤的臨床試驗。

世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)發(fā)布的全球最新癌癥負擔數(shù)據(jù)顯示，作為世界上人口最多的國家，中國約占全球新發(fā)癌癥病例的23%、癌癥死亡病例的30%。此外，全世界約50%的肝癌、食管癌、胃癌和1/3以上的肺癌新發(fā)病例在中國。今年2月，國家癌癥中心發(fā)布的最新一期全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)也表明，我國整體癌癥粗發(fā)病和粗死亡率仍持續(xù)上升。

劉青松藥學團隊自主研發(fā)的TR115和TR64分別是非霍奇金性淋巴瘤和晚期惡性實體瘤的全新靶向抗腫瘤小分子藥物。TR64為雙靶點激酶抑制劑，通過直接抑制腫瘤生長和調(diào)控腫瘤微環(huán)境產(chǎn)生雙重作用，在肝癌、乳腺癌、胃腸間質(zhì)瘤等多種惡性實體瘤模型上展示出了強烈的抑瘤作用，有望成為治療結(jié)直腸癌、肝癌、乳腺癌等的新一代靶向治療藥物。

TR115為表觀遺傳學靶點的高活性高選擇性新型小分子抑制劑。臨床前研究結(jié)果表明，TR115可顯著抑制相關(guān)腫瘤細胞的增殖，同時具有良好的藥代動力學特性和安全窗口，并且能劑量依賴性地抑制腫瘤生長，有望成為治療彌漫性大B細胞淋巴瘤、卵巢癌等的新一代靶向治療藥物。（見習記者王敏）