苯胺作為重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、炸藥、橡膠硫化促進劑等領(lǐng)域。目前全球?qū)Ρ桨纺晷枨罅扛哌_500萬噸以上。而環(huán)己酮作為己內(nèi)酰胺和尼龍的重要前體，全球年需求量也達到500萬噸。傳統(tǒng)的工業(yè)方法需要不同的工藝分別制備這兩種重要的化工產(chǎn)品，而且反應(yīng)條件苛刻。
　　碳碳鍵是組成有機化合物最基本的化學(xué)鍵，其高鍵能長期以來限制了烷基芳烴的轉(zhuǎn)化，基于C-C鍵的活化一直受到化學(xué)家的廣泛關(guān)注，是最具挑戰(zhàn)性的研究領(lǐng)域之一。天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室焦寧團隊利用他們的“氮合反應(yīng)”策略，創(chuàng)新性地實現(xiàn)了烷基芳烴經(jīng)過碳碳鍵斷裂引入氮原子、氧原子的新途徑，同時解決了傳統(tǒng)硝化/還原方法中富電子取代苯胺的選擇性以及缺電子苯胺的合成難題。他們首次完成了環(huán)己基苯轉(zhuǎn)化為苯胺和環(huán)己酮的新反應(yīng)，從而有望為石油產(chǎn)品中碳氫化合物的高附加值轉(zhuǎn)化和利用開發(fā)提供新的工藝，該方法也可以用于復(fù)雜分子及藥物的合成與修飾，為藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)及新藥創(chuàng)制提供簡潔高效的合成基礎(chǔ)。
　　相關(guān)研究成果近期在國際著名學(xué)術(shù)期刊Nature Chemistry上發(fā)表。該研究工作加深了對惰性碳碳鍵活化及轉(zhuǎn)化的理解，為芳烴類大宗化工原料的利用提供了新思路，有望為醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域重要的基礎(chǔ)原料芳胺及環(huán)己酮的制備提供新策略、新工藝。
　　該工作得到了“973”項目、國家自然科學(xué)基金委重點項目等項目的資助。
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