愛爾蘭皇家外科學(xué)院慢性和罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病國家研究中心（FutureNeuro）研究人員與馬德里Severo Ochoa分子生物學(xué)中心（CBMSO）及巴塞羅那生物醫(yī)學(xué)研究所（IRB）合作，找到了最常見癲癇形式的人腦細(xì)胞運(yùn)作的關(guān)鍵新步驟，可能為耐藥性癲癇患者帶來新的治療方法。該研究發(fā)表在最新一期的《Brain》雜志上。
　　醫(yī)學(xué)界已知基因活性的變化在癲癇發(fā)病中很關(guān)鍵。通常，當(dāng)一個(gè)基因活躍時(shí)，就會產(chǎn)生一種稱為信使RNA的分子。這成為產(chǎn)生用于腦細(xì)胞運(yùn)作的蛋白質(zhì)的模板。關(guān)鍵步驟是添加一個(gè)稱為poly（A）尾的短序列。這在癲癇病領(lǐng)域以前從未對此進(jìn)行過研究。研究小組發(fā)現(xiàn)，這種加尾過程（聚腺苷酸化）使得癲癇癥患者約三分之一的基因發(fā)生顯著變化，從而改變了大腦中蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。
　　FutureNeuro研究中心的Tobias Engel博士說：“我們的發(fā)現(xiàn)可以幫助我們理解為什么癲癇患者的基因活性會有所不同。我們相信，這最終可能會使我們獲得新的針對性治療方法，并設(shè)法防止一個(gè)人演變?yōu)榘d癇病?！?BR>　　癲癇病是最常見的慢性腦疾病之一，全世界有超過6500萬患者。盡管目前的藥物治療通?？梢杂行У匾种瓢d癇發(fā)作，但它們對三分之一的癲癇患者無效，且無法根治。
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