近日，美國范德比爾特大學醫(yī)學中心等科研機構(gòu)的科研人員在Cell上發(fā)表了題為“High-Throughput Mapping of B Cell Receptor Sequences to Antigen Specificity”的文章，開發(fā)了一種B細胞受體高通量測序技術(shù)。

　　B細胞受體（B cell receptor，BCR）測序是免疫反應(yīng)識別感染和疫苗接種的強力工具，但它提供的BCR測序到抗原特異性的信息有限。該研究中，科研人員開發(fā)了LIBRA-seq（linking B cell receptor to antigen specificity through sequencing，BCR到抗原特異性連接測序）技術(shù)，該技術(shù)可將成對的重鏈和輕鏈BCR序列與其同源的抗原特異性進行高通量測序。B細胞與一組DNA條形碼的抗原混合，抗原條形碼和BCR序列均可通過單細胞下一代測序回收?？蒲腥藛T使用LIBRA-seq技術(shù)測序了兩個HIV感染者的數(shù)千個B細胞的抗原特異性。證實了大量HIV和流感特異性抗體的預(yù)測特異性，包括已知和新型的廣泛中和抗體。

　　LIBRA-seq技術(shù)有望成為發(fā)現(xiàn)抗體和開發(fā)疫苗不可或缺的工具。（摘譯自Cell, Published: 28 November 2019）

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