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研究人員揭示超級(jí)增強(qiáng)子動(dòng)態(tài)甲基化調(diào)控轉(zhuǎn)錄異質(zhì)性

   2019-09-05 互聯(lián)網(wǎng)綜合消息
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核心提示:  CpG DNA甲基化早在70年代就被提出是一種用來控制基因表達(dá)的DNA化學(xué)修飾,而我們對(duì)DNA甲基化在基因組不
  CpG DNA甲基化早在70年代就被提出是一種用來控制基因表達(dá)的DNA化學(xué)修飾,而我們對(duì)DNA甲基化在基因組不同區(qū)域的具體功能,在疾病、發(fā)育過程中所扮演的具體角色,以及控制基因表達(dá)的詳細(xì)機(jī)理,直到今天并沒有全面詳細(xì)的認(rèn)知。
  2019年8月15日,美國(guó)Whitehead研究所Rudolf Jaenisch聯(lián)合其他課題組在Molecular Cell上發(fā)表文章Dynamic Enhancer DNA Methylation as Basis for Transcriptional and Cellular Heterogeneity of ESCs。
  研究人員選擇了Sox2和miR290-295的超級(jí)增強(qiáng)子作為研究對(duì)象。這兩個(gè)基因的超級(jí)增強(qiáng)子對(duì)于保持多能性有重要作用,而且其T-DMR在測(cè)序數(shù)據(jù)中顯示低水平甲基化。在Castaneous x 129 F1的mESC中(兩套基因組之前含大量SNP,便于區(qū)分不同allele),研究人員將兩個(gè)不同顏色的甲基化報(bào)告子通過CRISPR/Cas9 敲進(jìn)Sox2或者miR290-295的超級(jí)增強(qiáng)子T-DMR,報(bào)告子的熒光可以實(shí)時(shí)反映在單細(xì)胞單染色體水平Sox2或者miR290-295 超級(jí)增強(qiáng)子位點(diǎn)的甲基化變化。
  結(jié)果表明細(xì)胞間的Sox2, miR290-295 超級(jí)增強(qiáng)子的甲基化不但是異質(zhì)性的,而且還是十分動(dòng)態(tài)的。研究人員利用流式細(xì)胞分選 (FACS)純化出等位基因特異甲基化的細(xì)胞,在培養(yǎng)過程中這些細(xì)胞會(huì)重組之前的表觀異質(zhì)性細(xì)胞群。利用這些胚胎干細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化和可純化性,研究人員通過基因敲除實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)甲基化的動(dòng)態(tài)變化反映了三個(gè)甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)的活性動(dòng)態(tài)平衡,揭示去甲基化的過程是被動(dòng)的。同時(shí)動(dòng)態(tài)的甲基化也導(dǎo)致了動(dòng)態(tài)的H3K27ac在增強(qiáng)子和啟動(dòng)子的同步變化。
  研究人員還發(fā)現(xiàn),miR290的不同等位基因超級(jí)增強(qiáng)子甲基化不會(huì)造成細(xì)胞生長(zhǎng)或者表觀遺傳的不同,而Sox2如果兩個(gè)等位基因超級(jí)增強(qiáng)子都被甲基化,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,全基因組H3K27ac變化,但卻還可以保留多能干性分化成三個(gè)胚層。最后,研究人員用這些干細(xì)胞構(gòu)建了有兩個(gè)等位基因RGM顏色的SOX2-SE-TG和MIR290-SE-TG轉(zhuǎn)基因小鼠,通過分析這些小鼠的早期胚胎,發(fā)現(xiàn)囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中Sox2, miR290 超級(jí)增強(qiáng)子的甲基化也是異質(zhì)性和動(dòng)態(tài)變化的。而且由于Sox2和miR290的表達(dá)位置不同,在MIR290-SE-TG小鼠中滋養(yǎng)層的miR290 超級(jí)增強(qiáng)子甲基化也是異質(zhì)性的。
  該研究系統(tǒng)第一次實(shí)時(shí)在單細(xì)胞和單染色體水平在體外和體內(nèi)同時(shí)地證明了增強(qiáng)子甲基化的動(dòng)態(tài)調(diào)控,而這種動(dòng)態(tài)調(diào)控是導(dǎo)致細(xì)胞間甲基化水平不同的基礎(chǔ),并且會(huì)功能性地導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄的異質(zhì)性。該研究的方法學(xué)可以被利用到其他系統(tǒng)表觀遺傳異質(zhì)性研究中,比如癌細(xì)胞,很多癌細(xì)胞顯示不正常的甲基化水平,而每個(gè)細(xì)胞的甲基化在不同位點(diǎn)、不同疾病階段的失控又是十分不同的。利用該研究,可以更細(xì)化地區(qū)分每個(gè)細(xì)胞在不同位點(diǎn)和不同時(shí)間點(diǎn)的甲基化調(diào)控,并且能得出是哪一個(gè)下游基因由于甲基化失控導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄失控,從而更好地理解發(fā)育、疾病、衰老的表觀遺傳調(diào)控進(jìn)程。
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