研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)不同于正常細(xì)胞的代謝變化，它可以吸收和利用營養(yǎng)來促進(jìn)自身的快速生長。近期， Cell metabolism最新刊登了一篇文章，研究人員發(fā)現(xiàn)溶血磷脂酰膽堿酰基轉(zhuǎn)移酶（LPCAT1）可以通過改變腫瘤細(xì)胞質(zhì)膜的磷脂組成，促使致癌受體定位于細(xì)胞表面，進(jìn)而擴(kuò)增和改變生長因子信號(hào)以促進(jìn)腫瘤生長，并提出LPCAT1可能是腫瘤治療的新靶點(diǎn)。

 

　　隨著DNA測序技術(shù)的進(jìn)步，使大家對腫瘤發(fā)生的分子基礎(chǔ)的有了進(jìn)一步了解。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，在不同腫瘤細(xì)胞中LPCAT1的含量顯著高于正常細(xì)胞，LPCAT1可以將腫瘤細(xì)胞中基因的改變與其新陳代謝變化聯(lián)系起來，以此促進(jìn)腫瘤的侵襲和生長。研究人員在多種小鼠腫瘤模型中考察LPCAT1對腫瘤生長的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)LPCAT1水平降低，腫瘤的體積顯著縮小，且小鼠生存時(shí)間得到明顯增長。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，在缺少LPCAT1的情況下，糖原生長因子受體從細(xì)胞膜上解離并阻斷引起腫瘤細(xì)胞增殖的生長因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。

　　該研究的結(jié)果表明，LPCAT1可能是治療腫瘤的新靶點(diǎn)，其能夠改造多種腫瘤細(xì)胞的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)，進(jìn)而影響腫瘤細(xì)胞的生存周期和增殖，為新藥研發(fā)提供新的方向。

原文：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1550413119303171?via%3Dihub

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