Sirt3是線粒體中的一個重要的去乙?；揎椕福軌蛘{(diào)控線粒體中許多代謝酶的活性，進而調(diào)控細胞線粒體的代謝。經(jīng)過多年的研究，發(fā)現(xiàn)Sirt3的活化與抗衰老、抗腫瘤和提高免疫力等密切相關(guān)，因此， Sirt3一直是世界上許多實驗室和制藥公司研究的重要藥物靶標。但至今為止，尚未找到激活Sirt3的有效途徑和藥物。
　　2019年7月10日，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院程金科實驗室在Molecular Cell雜志上發(fā)表了題為SENP1-Sirt3 Signaling Controls Mitochondrial Protein Acetylation and metabolism的長文，報道了一個線粒體Sirt3活性的關(guān)鍵調(diào)控因子去SUMO化蛋白酶SENP1。研究發(fā)現(xiàn)，在正常情況下線粒體中Sirt3會發(fā)生SUMO化修飾。SUMO化修飾能夠抑制Sirt3的去乙?；傅幕钚?。但在饑餓等一些代謝應(yīng)激情況下，調(diào)控因子SENP1轉(zhuǎn)運進入線粒體中，去除Sirt3的SUMO化修飾，從而激活Sirt3的去乙?；富钚浴Ｍㄟ^去除一些相關(guān)線粒體蛋白的乙?；揎梺碚{(diào)控細胞線粒體的代謝活性。
　　本研究的重要意義是發(fā)現(xiàn)了一個激活Sirt3的信號通路，為篩選Sirt3的激活劑提供了非常重要的途徑。
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