根俄科學(xué)院西伯利亞分院化學(xué)生物學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所科研人員發(fā)現(xiàn)一類新的化合物,該化合物可以滲透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部作為基因靶向藥物的主要成分。
該研究是對新西伯利亞學(xué)者于1967年提出的治療藥物理念的延續(xù),該理念的核心是用低聚核苷酸(核酸短片段)補充特殊的細(xì)胞核酸從而封閉遺傳信息從DNA向RNA轉(zhuǎn)移。新一類化合物是類似核酸的一種磷酸胍基基團(tuán),中性的磷酸胍基基團(tuán)作為核苷酸鏈之間的橋梁,而普通的核苷酸中是由帶電荷的磷酸基團(tuán)實現(xiàn)這種作用。因此新發(fā)現(xiàn)化合物能夠無障礙的透過細(xì)胞膜,抗酶的破壞作用,更主要的是促進(jìn)與細(xì)胞的DNA和RNA形成牢固的雙螺旋。在有機(jī)體中核酸酶負(fù)責(zé)核酸的分解,該項目研究人員使用從蛇毒中提取的、最具活性的一種核酸酶作用于新發(fā)現(xiàn)的類核酸物質(zhì),以試驗其穩(wěn)定性。由于新發(fā)現(xiàn)物質(zhì)的上述特性,將來可以進(jìn)一步開發(fā)作為醫(yī)學(xué)診斷和新一代藥物制劑的主要成分。
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該研究是對新西伯利亞學(xué)者于1967年提出的治療藥物理念的延續(xù),該理念的核心是用低聚核苷酸(核酸短片段)補充特殊的細(xì)胞核酸從而封閉遺傳信息從DNA向RNA轉(zhuǎn)移。新一類化合物是類似核酸的一種磷酸胍基基團(tuán),中性的磷酸胍基基團(tuán)作為核苷酸鏈之間的橋梁,而普通的核苷酸中是由帶電荷的磷酸基團(tuán)實現(xiàn)這種作用。因此新發(fā)現(xiàn)化合物能夠無障礙的透過細(xì)胞膜,抗酶的破壞作用,更主要的是促進(jìn)與細(xì)胞的DNA和RNA形成牢固的雙螺旋。在有機(jī)體中核酸酶負(fù)責(zé)核酸的分解,該項目研究人員使用從蛇毒中提取的、最具活性的一種核酸酶作用于新發(fā)現(xiàn)的類核酸物質(zhì),以試驗其穩(wěn)定性。由于新發(fā)現(xiàn)物質(zhì)的上述特性,將來可以進(jìn)一步開發(fā)作為醫(yī)學(xué)診斷和新一代藥物制劑的主要成分。
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