骨質疏松（Osteoporosis，OP）是一種以骨結構破壞和骨密度降低為特征的常見老年骨病。病理狀態(tài)下，單核的破骨前體細胞大量融合為成熟的多核破骨細胞，引起超量骨吸收。然而，目前臨床上并沒有選擇性抑制特定階段破骨細胞的治療方法。

近期，浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院的科研團隊在《Science Advances》期刊發(fā)表了題為“Suppression of osteoclast multinucleation via a posttranscriptional regulation–based spatiotemporally selective delivery system”的研究論文。這一研究揭示了基于同源靶向的破骨前體細胞選擇性遞送的巨大潛力。

研究發(fā)現(xiàn)并鑒定了一種新穎的環(huán)狀RNA（circRNA），即circBBS9在破骨細胞多核化中的作用，并將其特異性的siRNA搭載于破骨前體細胞膜包被的納米顆粒以實現(xiàn)破骨前體細胞的選擇性遞送。精準、高效的siRNAcircBBS9遞送成功抑制了破骨細胞的多核化，同時保留了破骨前體細胞的生物學功能，減弱了破骨細胞的骨吸收能力。

該研究通過時空選擇性方式對破骨前體細胞進行轉錄后調(diào)控，為基因精準靶向遞送及新型納米藥物治療骨質疏松開辟了新思路。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn3333

注：此研究成果摘自《Science Advances》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。