近期，中國科學技術(shù)大學的科研團隊開發(fā)了一種新型口服抗生素遞送載體，可高效促進抗生素的口服吸收，同時有效降低抗生素對腸道菌群穩(wěn)態(tài)的破壞。相關(guān)成果在《Nature Biomedical Engineering》發(fā)表，論文的標題為“Glucosylated nanoparticles for the oral delivery of antibiotics to the proximal small intestine protect mice from gut dysbiosis”。

研究團隊利用鈉離子依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運體1（SGLT1）在近端小腸特異性高表達的特性，設(shè)計合成了葡萄糖修飾的陽離子納米載體（PGNPs）遞送抗生素，并在小鼠實驗中證實這種載體能促進抗生素在小腸中高效吸收，增強藥物療效，有效防止抗生素進入大腸，大大降低對腸道菌群的破壞作用以及由此造成的疾病風險和抗生素耐藥基因的積累。

該研究有望避免當前口服抗生素對人體的兩大副作用，包括破壞腸道菌群造成慢性疾病以及腸道耐藥細菌、耐藥基因的積累，具有重要的臨床轉(zhuǎn)化潛力。該研究成果已申請PCT發(fā)明專利。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41551-022-00903-4

注：此研究成果摘自《Nature Biomedical Engineering》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。