電壓門控鈉離子通道蛋白在產(chǎn)生和傳導動作電位中發(fā)揮重要作用。在哺乳動物中，基于組織特異性，至少有9種電壓門控鈉離子通道異構(gòu)體，其中命名為“Nav1.3”的電壓門控鈉離子通道蛋白在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達量高。有證據(jù)表明Nav1.3蛋白的突變與局灶性癲癇和多微腦回畸形疾病有關，因此Nav1.3蛋白可以作為治療癲癇藥物的靶點。

3月11日，中國科學院物理研究所團隊在《nature communications》雜志上發(fā)表了題為“Structural basis for modulation of human Nav1.3 by clinical drug and selective antagonist”的文章，解析了Nav1.3/β1/β2分別與小分子藥物烏頭堿A和選擇性拮抗劑ICA121431結(jié)合的冷凍電鏡三維結(jié)構(gòu)，揭示了烏頭堿A和ICA121431調(diào)節(jié)Nav1.3的不同機制。

研究表明，Nav1.3蛋白的整體結(jié)構(gòu)與已報道的其他哺乳動物Nav蛋白結(jié)構(gòu)高度相似。調(diào)控Nav1.3蛋白功能的β1亞基通過其N端結(jié)構(gòu)域和Nav1.3蛋白相互作用，同時其C端跨模域的螺旋穩(wěn)定在Nav1.3蛋白第三個結(jié)構(gòu)域上。調(diào)控Nav1.3蛋白功能的β2亞基柔性大，整體分辨率較低，但仍能看到其第55位的半胱氨酸與Nav1.3蛋白第911位的半胱氨酸形成了二硫鍵。小分子藥物烏頭堿A結(jié)合位點位于Nav1.3蛋白第一個結(jié)構(gòu)域與第二個結(jié)構(gòu)域之間，部分阻擋了離子通道。選擇性拮抗劑ICA121431結(jié)合位點位于Nav1.3蛋白第四個結(jié)構(gòu)域，增強了“異亮氨酸-苯丙氨酸-甲硫氨酸”模體與該模體的受體的結(jié)合，將離子通道穩(wěn)定在失活狀態(tài)。

該研究解析了不同小分子調(diào)節(jié)劑與Nav1.3蛋白結(jié)合位點的結(jié)構(gòu)，闡明了這些小分子在Nav1.3蛋白上的作用機制，為后續(xù)基于結(jié)構(gòu)開發(fā)特異性更高的藥物提供支撐。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-28808-5

注：此研究成果摘自《nature communications》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。
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