肝細胞癌（HCC）是原發(fā)性肝癌的主要類型，在我國肝癌患者中占75%～85%。深入闡明HCC發(fā)病和進展的腫瘤特異性機制，對于尋找HCC新的治療靶點、制定治療策略至關(guān)重要。

近日，中國中醫(yī)科學院研究團隊使用微陣列（GSE166163）分析了HCC患者的肝癌組織及癌旁正常組織中l(wèi)ncRNA、miRNA和mRNA表達譜，發(fā)現(xiàn)了一個新的lncRNA-TUG1-microRNA-328-3p-SRSF9 mRNA軸參與HCC的發(fā)生，從而為HCC的靶向治療和預后提供了有意義的線索。研究發(fā)現(xiàn)SRSF9 mRNA的降低和miR-328-3p的上調(diào)能有效抑制HCC細胞的增殖、遷移和細胞周期，并誘導HCC細胞凋亡；SRSF9修復逆轉(zhuǎn)miR-328-3p對HCC細胞的抑制作用；LncRNA TUG1通過結(jié)合miR-328-3p，可消除miRNA-328-3p對SRSF9 mRNA的負調(diào)控。研究人員還通過大鼠肝纖維化-肝硬化-HCC疾病進展模型和皮下異種移植的裸鼠HCC模型，運用體內(nèi)試驗證實lncRNA -TUG1-miR3283pSRSF9 mRNA軸的異常調(diào)節(jié)可能參與體內(nèi)HCC生長。該研究對HCC的診斷和優(yōu)化治療策略做出了新的探索，對改善HCC患者預后有潛在價值。

該項研究成果以“Aberrant regulation of LncRNA TUG1-microRNA-328-3p-SRSF9 mRNA Axis in hepatocellular carcinoma: a promising target for prognosis and therapy”為題發(fā)表在《Molecular Cancer》。

論文鏈接：https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-021-01493-6

注：此研究成果摘自《Molecular Cancer》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。
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