近日，德國聯(lián)邦教研部（BMBF）支持的“萊比錫肥胖組織生物資料庫”的德國—美國聯(lián)合研究團隊發(fā)現(xiàn)了一個重要分子信道，人體體細(xì)胞通過該信道機制對外部糖分供應(yīng)變化做出相應(yīng)調(diào)整。研究人員發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞膜內(nèi)名為“ChREBP”的轉(zhuǎn)錄因子負(fù)責(zé)控制糖分傳輸。對于許多肥胖病患者和2型糖尿病患者，該機制往往不能正常運作。相關(guān)研究成果已經(jīng)發(fā)布在2012年《自然》雜志上。
  
  長期以來，研究人員普遍認(rèn)為脂肪組織只是人體應(yīng)對惡劣環(huán)境下的一種能量儲備，并未對其引起足夠的研究興趣。近年來，這種觀點已經(jīng)發(fā)生了根本性變化：脂肪組織非?；钴S，會對整個人體產(chǎn)生影響。脂肪組織內(nèi)包含有數(shù)百種不同物質(zhì)成分，這些成分在抵抗炎癥（如細(xì)胞激素）和控制血糖（如血管緊縮素）方面發(fā)揮著重要作用，而且在10多年前發(fā)現(xiàn)的瘦蛋白激素也是由脂肪組織細(xì)胞合成的。脂肪組織細(xì)胞對于肥胖癥和2型糖尿病也有著重要影響。80%-85%的肥胖患者自身會產(chǎn)生胰島素抵抗情況，而且這種現(xiàn)象對于瘦人也有可能發(fā)生。
  
  目前，研究人員已經(jīng)對實驗鼠體內(nèi)脂肪組織葡萄糖傳輸、調(diào)控和最終效果等情況進(jìn)行了研究，并確定了“ChREBP”轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控作用。研究人員表示，在未來該研究成果將可用于調(diào)整人體細(xì)胞脂肪和糖分分解與吸收代謝平衡，解決胰島素抵抗問題，并為肥胖癥和2型糖尿病尋找可能的新治療方法。
免責(zé)聲明：本網(wǎng)轉(zhuǎn)載自其它媒體的文章，目的在于弘揚科技創(chuàng)新精神，傳遞更多科技創(chuàng)新信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé)，在此我們謹(jǐn)向原作者和原媒體致以崇高敬意。如果您認(rèn)為本站文章侵犯了您的版權(quán)，請與我們聯(lián)系，我們將第一時間刪除。