2012年2月27日,歐盟第七研發(fā)框架計(jì)劃(FP7)資助1200萬(wàn)歐元的探索胚胎干細(xì)胞分化機(jī)理的大型基礎(chǔ)研究項(xiàng)目4DCELLFATE正式啟動(dòng)。由歐盟8個(gè)成員國(guó)比利時(shí)、丹麥、德國(guó)、西班牙、意大利、荷蘭、瑞典和英國(guó)的一流科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)科研人員組成的研究團(tuán)隊(duì),將開(kāi)展胚胎干細(xì)胞早期裂變不同路徑的研究,及其控制方法。
當(dāng)胚胎干細(xì)胞通過(guò)被稱作分化(Differentiation)的演進(jìn)過(guò)程,分裂和發(fā)展成細(xì)胞組織時(shí),每個(gè)胚胎干細(xì)胞均具有分化成不同類型功能細(xì)胞組織的潛力,如神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血液細(xì)胞組織等等,而決定細(xì)胞組織功能的分子結(jié)構(gòu)是非常復(fù)雜的。科研人員的研究工作將主要集中在胚胎干細(xì)胞早期分化階段的,非常精細(xì)和具有活力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu):核心蛋白復(fù)合體(PRC,Polycomb Repressive Complex)和核小體重塑脫乙酰基酶復(fù)合體(NuRDC,Nucleosome Remodeling and Deacetylase Complex),二者作為基本的要素決定著基因的活化和去活化,在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間對(duì)適當(dāng)?shù)募?xì)胞組織類型。
該項(xiàng)研究工作需要大量尖端前沿技術(shù)的支撐,如結(jié)構(gòu)生物學(xué)、光子顯微學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、高通量測(cè)序和各種計(jì)算機(jī)模型。該項(xiàng)研究取得的知識(shí)成果,不僅可以建立起人類疾病和醫(yī)治方法的新模型,如癌癥和肝細(xì)胞組織等再生醫(yī)學(xué);還可以幫助科研人員設(shè)計(jì)分子結(jié)構(gòu),以便更好地控制胚胎干細(xì)胞在生物體外的分化過(guò)程,其應(yīng)用前景廣闊、意義重大。
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當(dāng)胚胎干細(xì)胞通過(guò)被稱作分化(Differentiation)的演進(jìn)過(guò)程,分裂和發(fā)展成細(xì)胞組織時(shí),每個(gè)胚胎干細(xì)胞均具有分化成不同類型功能細(xì)胞組織的潛力,如神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血液細(xì)胞組織等等,而決定細(xì)胞組織功能的分子結(jié)構(gòu)是非常復(fù)雜的。科研人員的研究工作將主要集中在胚胎干細(xì)胞早期分化階段的,非常精細(xì)和具有活力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu):核心蛋白復(fù)合體(PRC,Polycomb Repressive Complex)和核小體重塑脫乙酰基酶復(fù)合體(NuRDC,Nucleosome Remodeling and Deacetylase Complex),二者作為基本的要素決定著基因的活化和去活化,在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間對(duì)適當(dāng)?shù)募?xì)胞組織類型。
該項(xiàng)研究工作需要大量尖端前沿技術(shù)的支撐,如結(jié)構(gòu)生物學(xué)、光子顯微學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、高通量測(cè)序和各種計(jì)算機(jī)模型。該項(xiàng)研究取得的知識(shí)成果,不僅可以建立起人類疾病和醫(yī)治方法的新模型,如癌癥和肝細(xì)胞組織等再生醫(yī)學(xué);還可以幫助科研人員設(shè)計(jì)分子結(jié)構(gòu),以便更好地控制胚胎干細(xì)胞在生物體外的分化過(guò)程,其應(yīng)用前景廣闊、意義重大。
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